Nanopartículas podem editar genes para tratar doenças pulmonares hereditárias

Os engenheiros do MIT e da Escola de Medicina da Universidade de Massachusetts criaram uma nanopartícula que pode realizar a edição de genes nos pulmões.

O uso inovador da técnica CRISPR-Cas9 visa aprimorar os tratamentos para doenças pulmonares genéticas, como a fibrose cística.

Um estudo recente publicado na revista científica Nature Biotechnology delineou as capacidades das nanopartículas que podem inaladas por meio de um dispositivo nebulizador.

O potencial para uma forma menos complicada de tratamento para indivíduos diagnosticados com doenças pulmonares não perdido pelos cientistas; no entanto, mais pesquisas são necessárias para confirmar essa noção.

• fonte: tecmundo.com